Poli (glikolid (90%) – ko – laktid (10%))
ALCALACTINE® sütürleri 90% Poliglikolik Asit ve 10% L- Laktik Asitten sentezlenen bir kopolimerden oluşmuş sentetik, emilebilir, steril, multifilament cerrahi sütürlerdir. Örgülü sütürler kaplama maddesi ile kaplanmıştır. Kaplamalı sütürlerin kaplama malzemesi Kalsiyum Stearat, Poliglikolik Asit (30%) – L-Laktik Asit (70%) karışımından oluşmaktadır.
ALCALACTINE® sütürleri yaşayan bir organizmaya implante edildiğinde organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. ALCALACTINE® sütürleri antijen ve pirojen değildir, emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.
ALCALACTINE® sütürleri Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi’nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış tüm gereklilikleri -çap limitlerinin bazı ölçülerde biraz aşılması dışında- karşılar.
Operasyonu kolaylaştırmak amacıyla, ALCALACTINE® sütürler FDA onaylı D&C mor No:2 ile boyanmış mor renklidir. ALCALACTINE® sütürleri, steril, örgülü mor ve bej renkli, USP 6/0 – USP 2 (metrik 0,7-5) aralığında, 10 cm’ den 150 cm’ e kadar çeşitli uzunluklarda, paslanmaz çelik iğneli veya iğnesiz olarak üretilirler.
Sütürler bir, iki ve üç düzinelik paketler halinde sunulmaktadır.
YÜKSEK MUKAVEMET
Mükemmel doku desteği
AŞAMALI HİDROLİZ İLE EMİLİM
Öngörülebilir emilim hızı
KAPLANMIŞ MULTİFİLAMENT
Minimum doku travması, minimum kapilarite, düğüm bağlama ve ayarlama kolaylığı
ÖRGÜLÜ YAPI
Minimum sütür hafızası, yüksek kullanım karakteristiği, esneklik, yüksek mukavemet, mükemmel düğüm güvenliği